Demande de propositions (DP) pour des tests pharmacologiques sur de nouveaux opioïdes, stimulants et cannabinoïdes synthétiques.

Veuillez supprimer la section 4.1 à la page 6 de la demande de propositions. Tous les soumissions doivent être envoyées directement à mon courriel shallee.doll@hc-sc.gc.ca. Il s’agissait d’un oubli.

4.1. Réception des offres. Les offres doivent uniquement être soumises via le Réseau commercial SAP, qui est la plateforme électronique utilisée par le gouvernement du Canada pour les achats, à la date et l’heure indiquées dans « l’événement » du Réseau commercial SAP. Toutes les offres soumises par d’autres moyens ne seront pas acceptées ni considérées.

Demande de propositions (DP) pour des tests pharmacologiques sur de nouveaux opioïdes, stimulants et cannabinoïdes synthétiques.

Amendement 1 - Questions et réponses #1 et amendement à l'annexe B - EDT Flux 2 Amendement 2 - Questions et réponses #2 et amendement à l'annexe A - EDT Flux 1

Les nouvelles substances psychoactives (NSP) dans l'approvisionnement en drogues illicites présentent des risques pour les Canadiens. Cependant, on en sait peu sur leur activité pharmacologique. Les drogues plus puissantes augmentent le risque de surdose. Pour soutenir les activités scientifiques réglementaires et les évaluations des risques il est nécessaire d’obtenir des données sur l'activité pharmacologique de ces substances.

L'approvisionnement en drogues illicites évolue continuellement. De nouvelles substances sont fréquemment détectées. Il y a un manque d'informations au niveau de leurs effets nocifs sur la santé des Canadiens. Cette activité d'approvisionnement permettra d'évaluer l'activité pharmacologique in vitro de trois catégories de drogues émergentes : les nouveaux opioïdes synthétiques, les cannabinoïdes synthétiques et les stimulants. Les données générées par ce contrat guideront les futures évaluations et permettront au Bureau des affaires législative et réglementaires (BALR) de prendre des décisions scientifiques réglementaires plus éclairées.

Les trois volets nécessitent des tests pharmacologiques sur différentes classes de substances, ainsi que l'acquisition de contrôles (témoins) et de substances d’essai, l'obtention de licences pour les substances contrôlées, la réalisation d'expériences (y compris l'analyse statistique) et enfin la rédaction et la finalisation des rapports.

Le Canada sollicite des offres de la part de fournisseurs pour réaliser des tests pharmacologiques sur de nouveaux opioïdes, stimulants et cannabinoïdes synthétiques dans trois (3) volets distincts pour Santé Canada. Volet 1 - Évaluation in vitro de l'activité pharmacologique d’opioïdes émergents sur les récepteurs opioïdes mu (MOR). Volet 2 – Évaluation in vitro de l'activité pharmacologique de nouveaux cannabinoïdes synthétiques et Volet 3 – Évaluation in vitro de l'activité pharmacologique de composés stimulants. Chaque volet sera évalué séparément et les soumissionnaires peuvent présenter leurs propositions pour un (1) volet, deux (2) volets ou les trois (3) volets. Jusqu'à trois contrats peuvent être attribués dans le cadre de cette demande de proposition.